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HUGO petit coeur

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5 mars 2007

4 mars 2007

Aujourd'hui encore, papa n'a pas su venir. Il avait des choses à faire. Mais ce n'est pas très grave parce que ma maman est venue et elle a passé la journée avec moi. J'ai encore beaucoup dormi, mais moins que les autres jours. J'en ai donc profité pour regarder des dessins animés.

Dans mon village, les choses se précisent. Il y a eu un article dans le journal "7 Dimanche" aujourd'hui.

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<cliquez sur la photo>

On voit des amis de mes parents sur la photo. Ils vont donc jouer à la belote pendant 24 heures. Je ne sais pas combien ca fait mais maman m'a dit que ca faisait très très long...ils sont gentils nos voisins. Ca fait plaisir à papa et maman d'être soutenu ainsi, ils en parlent souvent...je les entend le dire. En tout cas, je me souviendrai toute ma vie de ce que tous ces gens ont fait pour moi.

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4 mars 2007

5 mars 2007

Aaaaaaaaahhh...je me sens de mieux en mieux. Ce n'est pas encore fini mais cette #!?@§  de broncho-peumonie commence à me lâcher. Ce n'est pas pour me déplaire. Les docteurs ont dit à maman qu'on allait probablement m'enlever tous ces tubes aujourd'hui. Mais ils attendent encore car quand on m'a lavé ce matin, un drain s'est détaché et il faut le remettre. Les docteurs attendent un peu pour voir où aller le mettre. Pour ça, il faut voir où le liquide lymphatique va s'accumuler. Je serai donc plus à l'aise ce soir.

Tous les paramètres sont donc bons et je me réjouis de pouvoir parler à nouveau, car les tuyaux m'empêchaient de parler. Vivement ce soir...

Papa m'a apporté une surprise aujourd'hui. Il sait que j'aime les animaux et il m'a apporté un animal. Qu'est ce que j'en aurai déjà reçu des animaux depuis que je suis ici. Je vais pouvoir faire une fameuse parade quand je rentrerai...et Bip-Bip sera devant, parce que Bip-Bip, c'est le chef...

Papa et maman sont retournés tôt aujourd'hui car ils doivent passer à la maison à Couthuin pour aller chercher le courrier...et des factures à payer. Vivement demain, que je puisse les revoir !!!!!

5 janvier 2007

5 janvier 2007

Lorsque je me suis réveillé, j'ai demandé pour voir ma maman mais elle n'était pas là. Elle ne pouvait venir près de moi qu'à partir de 11h. Lorsqu'elle est arrivée, j'étais très content de la voir. Mon papa était avec elle. On a passé la journée tous les trois aux soins intensifs. Dans l'après midi, comme tout allait bien, nous avons pu quitter les soins intensifs pour retourner dans ma chambre. Qu'est ce que j'étais content !!!!

Le soir, lorsque tous les docteurs sont venus dans ma chambre pour parler à Papa et maman, j'allais déjà beaucoup mieux. Les docteurs ont expliqué que tout allait bien, et même mieux que prévu puisque la saturation en oxygène grimpait à 90/95 %, alors qu'avant l'opération c'était maximum 80 %. Le docteur Sluysmans a demandé qu'on soit changés de chambre et qu'on aille dans une chambre plus proche des infirmières. Plus tard, papa et maman sont allés voir la chambre dans laquelle j'allais aller et ils sont revenus assez mécontents. La chambre est très froide et il y a une soufflerie d'air frais (froid) qui donne directement sur le lit...dès lors ils ont refusés que je sois transféré dans cette chambre. Les infirmières ne comprenaient pas et lorsque papa et maman leur ont expliqué, elles ont gentillement trouvé une autre solution. Nous avons donc été dans une chambre avec une autre grande fille. Elle et ses parents étaient très  gentils. Le soir, papa est alors retourné au "Roseau" (l'hotel à côté de l'hopital) pour aller faire un gros dodo...il devait aller travailler le lendemain.

4 janvier 2007

4 janvier 2007

Ca y est...c'est la grand jour. Bizarrement, les infirmières ne nous ont pas réveillé maman et moi. Papa est déjà devant la porte de la chambre mais il n'ose pas rentrer parce que je ne suis pas seul dans la chambre. Finalement, le brancardier m'emmène avec maman et papa vers la salle d'opération. J'ai tout de suite compris ce qui allait se passer, et je dois bien avouer que j'avais très peur. Nous avons pris l'ascenceur et une fois au -2, nous nous sommes dirigés vers une grande salle où j'étais tout seul avec papa et maman. Puis plein de docteurs passaient avec leurs masques sur le visage. J'avais alors très peur et je ne voulais pas qu'on me soigne. Papa et maman m'ont rassurés comme ils ont pu. Après une longue attente, des "hommes verts" sont venus me chercher. Papa et maman voulaient m'accompagner mais ils ne pouvaient pas venir tous les deux...alors j'ai demandé que papa vienne avec moi. Il m'a accompagné dans la salle d'opération. Là, je n'ai pas voulu aller sur la table...j'avais de plus en plus peur et je voulais retourner dans ma chambre. Papa n'en menait pas large non plus mais il essayait malgré tout de me réconforter et de me calmer. Lorsque je suis allé sur la table et qu'on a voulu me mettre le masque, j'ai crié et je me suis débattu...qu'est ce que je déteste ces masques. Après quelques secondes, je me suis calmé pour finalement sombrer dans un sommeil léger et laisser faire les médecins. Papa a quitté la salle d'opération et est allé retrouver maman...il était alors 8h35.

Papa et maman, en attendant des nouvelles, sont allé se balader dans Bruxelles. Ils sont allé manger au travail de papa et puis encore se balader à Ixelles. Finalement, à 13h40, l'hopital les a appelé sur leur GSM et ils sont venus tout de suite pour me retrouver. Quand ils sont arrivés près de moi, vers 15h30, j'étais toujours "dans les vaps" mais je respirais déjà tout seul, sans tuyaux. Cette fois-ci, je n'étais même pas attaché au lit et je n'étais même pas gonflé dans le visage. J'ai beauoup dormi et papa et maman sont partis plus tôt pour aller retrouver mon petit frère et rassurer tout le monde. Mon opération s'était bien déroulée et tout ce qui était prévu avait été bien fait.

3 janvier 2007

3 Janvier 2007

Voilà, c'est le "grand" jour...je rentre à l'hopital pour ma deuxième opération au coeur. Si le stress est bien présent, nous savons tous à quoi nous attendre puisque j'ai déjà subis cette intervention il y a quelques mois. Nous espérons tous avoir des résultats meilleurs encore que la première fois. Je sais de toute façon que je serai bien soigné et que tout se passera bien.

Après avoir passé plein d'examens avec papa (radio, échographie, électrocardiogramme, ...) je peux revenir dans ma chambre et il est 15h30 quand je peux enfin manger. Il était temps parce que je commençais à avoir très faim. Après cela, vite vite à la salle de jeux pour jouer avec papa et maman.

Le soir à l'hopital, il n' a pas grand chose à faire. Je suis dans une chambre avec un grande fille...Alice. Elle est ici pour une autre maladie que moi. Son traitement la rend malade et il fait très chaud dans la chambre, surtout pour elle à cause de son traitement.

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1 janvier 2007

Accueil

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Bonjour

C'est bien moi que vous voyez sur la photo. Malgré tout ce que je subis, je garde le sourire. Ce n'est pour toujours facile mais il faut rester positif et optimiste dans toute circonstance car il y a toujours pire, et là où je me trouve, je côtoye le pire tous les jours. Papa a décidé de faire ce blog afin que tout le monde puisse venir prendre de mes nouvelles lorsqu'il le souhaite. Nous essayerons de mettre des informations aussi souvent que possible. En attendant, je vous embrasse tous très fort et j'espère vous revoir et ne plus devoir passer par internet pour vous embrasser, mais le faire "en live"

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